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Soluzioni per la decontaminazione e la sterilizzazione negli ospedali

Soluzioni per la decontaminazione e la sterilizzazione negli ospedali

Mantieni i tuoi strumenti chirurgici sterili

I programmi di prevenzione delle infezioni richiedono un'approfondita pulizia e sterilizzazione degli strumenti chirurgici per garantirne la sicurezza. Professionisti sanitari in tutto il mondo si fidano di 3M per farsi aiutare a monitorare tutte le fasi del processo di sterilizzazione ospedaliera, comprese le attrezzature, il carico, il confezionamento e il monitoraggio dell'esposizione. Con un completo portafoglio e risorse educative e formative, 3M può aiutarti a trovare le soluzioni adatte alle tue esigenze di sterilizzazione. Contatta uno specialista per saperne di più.

Insieme, possiamo ridurre il rischio di infezioni

  • 6.4

    Nel Regno Unito, il 6,4% dei pazienti ha contratto un'infezione correlata all'assistenza sanitaria (ICA) almeno una volta1.

  • 1 miliardo di sterline

    Il National Audit Office del Regno Unito riporta che le ICA causano minimo 5.000 morti e comportano costi da sostenere di circa 1 miliardo di sterline l'anno.2.

  • Le ICA causano 37.000 morti

    Una stima conservativa dell'Unione Europea indica che le ICA causano 37.000 morti e costi di 5,48 miliardi di euro ogni anno, escludendo le perdite di produttività.3

Soluzioni innovative per la decontaminazione e la sterilizzazione

  • Tappo

    Per più di 50 anni, 3M ha mantenuto una reputazione di fiducia nel fornire soluzioni di sterilizzazione innovative. I nostri prodotti e le nostre soluzioni di sterilizzazione aiutano a migliorare la conoscenza, la professionalità e la produttività dell'intero reparto.

    Sarai sorpreso dalla differenza che l'approccio, le soluzioni e la formazione di 3M possono rappresentare per la tua struttura e saremo al tuo fianco per soddisfare le esigenze della tua organizzazione.

Monitora l'efficienza della sterilizzazione con 3M

  • A causa della crescente richiesta di una rapida consegna di articoli processati, il processo di sterilizzazione può presentare una sfida, in particolare perché non ci può essere alcun compromesso quando si tratta di conformità alle normative, linee guida e pratiche raccomandate.

      

    1. Scelta
      I prodotti 3M coprono tutti i passaggi del processo di sterilizzazione
    2. Qualità
      Le soluzioni di sterilizzazione di 3M sono conformi a tutte le norme internazionali riconosciute
    3. Affidabilità
      Sapere che le letture dei prodotti di 3M sono accurate e coerenti, ti dona tranquillità
    4. Innovazione
      3M comprende le tue sfide e ti offre soluzioni per affrontarle

    3M mette a tua disposizione la sua leadership, oltre a prodotti per la sterilizzazione, servizi e risorse educative.

    Contatta uno specialista

Monitoraggio carichi, monitoraggio confezionamento, monitoraggio esposizione, rintracciabilità, monitoraggio attrezzature

Migliori pratiche

  • Schema delle migliori pratiche

    Passaggi chiave nel processo di monitoraggio della sterilizzazione

    L'intero processo di monitoraggio della sterilizzazione può essere effettuato grazie alle soluzioni 3M, per fornire il massimo livello di affidabilità. Ulteriori informazioni sulle migliori pratiche di sterilizzazione sono riportate di seguito:

Norme e linee guida

  • Controllo delle attrezzature
    Controllo delle attrezzature

    Il monitoraggio delle attrezzature è essenziale per scoprire se una sterilizzatrice sta facendo il suo lavoro correttamente. Per monitorare le sterilizzatrici a vapore, è consigliato iniziare le attività di ogni giorno con un test di penetrazione del vapore per rilevare eventuali perdite d'aria, anomalie, inadeguatezza della fase di rimozione dell'aria, insufficienze nella penetrazione del vapore e presenza di gas non condensabili, ognuno dei quali può compromettere la sterilità.

    3M raccomanda le migliori pratiche per il monitoraggio delle attrezzature:

    Eseguire un test di penetrazione del vapore ogni giorno in una sterilizzatrice già riscaldata per evitare falsi fallimenti Posizionare il dispositivo di prova di penetrazione del vapore sul ripiano inferiore del carrello, sopra lo scarico, in una sterilizzatrice vuota

    Contatta uno specialista per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura

  • Monitoraggio esposizione
    Monitoraggio esposizione

    Il monitoraggio dell'esposizione consente di determinare a colpo d'occhio se ogni confezione o oggetto è stato esposto al processo di sterilizzazione.

    Migliori pratiche di monitoraggio dell'esposizione raccomandate da 3M:

    Gli indicatori chimici esterni e visibili per il monitoraggio dell'esposizione devono essere usati per ogni confezione. Gli indicatori chimici per il controllo della esposizione sono indicatori di processo di Tipo 1 (ISO 11140-1).

    Gli indicatori chimici possono essere presenti su nastri o altri strumenti per sigillare pacchi, su schede di carico o sulle etichette dei PCD utilizzati. L'indicatore di processo di Tipo 1 più utilizzato per il monitoraggio dell'esposizione è il nastro indicatore.

    Contatta uno specialista per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.

  • Monitoraggio carichi
    Monitoraggio carichi

    Il monitoraggio del carico è il processo in cui ogni singolo carico viene monitorato e rilasciato. Vengono fornite informazioni specifiche per dimostrare che sono state raggiunte le condizioni di sterilizzazione, sulla base del risultato di un indicatore biologico (IB). Gli IB sono unici perché rilevano l'uccisione reale di spore microbiche all'interno della sterilizzatrice.

    Migliori pratiche di monitoraggio del carico raccomandate da 3M:

    Le misure dirette della temperatura e della pressione non garantiscono condizioni di sterilizzazione, e poiché gli indicatori chimici non possono sostituire gli indicatori biologici, è consigliabile utilizzare gli IB per il monitoraggio del carico.

    Se un test con IB è positivo, e la causa del guasto non è immediatamente identificabile, tutti gli elementi di quel carico e tutti gli elementi elaborati dall'ultimo carico con un risultato negativo devono essere richiamati e riprocessati.

    Contatta uno specialista per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.
  • Monitoraggio confezionamento
    Monitoraggio confezionamento
    Utilizza gli indicatori chimici per il controllo interno di confezioni, vassoi, container e sacchetti per individuare immediatamente se uno o più dei parametri critici per il raggiungimento della sterilizzazione sono stati rispettati e se le condizioni per la sterilizzazione erano presenti. Migliori pratiche di monitoraggio del confezionamento raccomandate da 3M:

    Inserire un integratore nel centro geometrico di ogni confezione, sacchetto o vassoio che deve essere sterilizzato a vapore. Inserire nei container rigidi un integratore in due angoli opposti di ogni livello. Nei contenitori multi-livello, collocare un integratore al centro di ogni livello.

    Gli indicatori nelle confezioni devono essere controllati dall'utente finale dei dispositivi medici sterilizzati. Se il risultato non è soddisfacente, i dispositivi medici non devono essere utilizzati. Per ulteriori riferimenti, guarda la Checklist per la sicurezza suggerita dall'OMS riportata in basso.

    Contatta uno specialista per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.
  • Scopri di più
    Scopri di più

    Maggiori informazioni sulle migliori pratiche per la sterilizzazione possono essere ottenute dalle seguenti guide approfondite e tutorial:

    Soluzioni 3M per il monitoraggio dell'esposizione ISO 11140-1 Sterilizzazione dei prodotti sanitari. Indicatori chimici

    Checklist sulla sicurezza chirurgica dell'OMS

    Contatta uno specialista per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.
  • Bibliografia utile
    Bibliografia utile

    • Bowie, Kelsey and Thompson, the Bowie and Dick autoclave tape test, the Lancet, Vol. 16, page 586-587, 16 marzo, 1963
    • J.P.C.M. van Doornmalen, J. Dankert, A validation survey of 197 hospital steam sterilizers in The Netherlands in 2001 and 2002, Journal of Hospital Infection, 59, 126–130, 2005
    • J.P.C.M van Doornmalen, K. Kopinga, Review of surface steam sterilization for validation purposes. American Journal of Infection Control, 36, 86-92, 2008
    • ISO 11140-1 Sterilizzazione dei prodotti sanitari - Indicatori chimici
    • ISO 17665 Sterilizzazione dei prodotti sanitari - Calore umido
    • EN 285 Sterilizzazione - Sterilizzatrici a vapore - Grandi sterilizzatrici
    • Gli indicatori biologici devono rispettare le norme ISO 11138-1:2006 e ISO 11138-3:2006.
  • Monitoraggio apparecchiature
    Monitoraggio apparecchiature

    Prima di eseguire un test di penetrazione del vapore, è consigliabile eseguire un ciclo a vuoto, anche se la sterilizzatrice non fosse mai stata spenta. Questo riduce la possibilità di fallimento del test. Quando si esegue il test, il test di penetrazione dovrebbe essere eseguito a camera vuota.

    Il pacchetto di prova o il dispositivo devono essere posti al centro del carrello inferiore della sterilizzatrice sempre nella stessa posizione.

    Contatta uno specialista per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.
  • Monitoraggio esposizione
    Monitoraggio esposizione
    Gli indicatori di processo vengono utilizzati in ogni singola unità (ad esempio buste, pacchi, container) per indicare se l'unità stessa è stata esposta direttamente al processo di sterilizzazione e per distinguere tra le unità processate da quelle non processate. Il controllo dell'esposizione può essere eseguito utilizzando un indicatore chimico esterno sulla parte esterna di ciascuna confezione. Questo assicura all'operatore che ogni confezione o oggetto è stato esposto al processo di sterilizzazione. Contatta uno specialista per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.
  • Controllo carichi
    Controllo carichi
    Minor rischio di richiami

    Se un richiamo si verifica a causa di un guasto alla sterilizzatrice, un indicatore biologico più veloce può aiutarti a rispondere più rapidamente, riducendo la gravità del richiamo.

    Maggiore tranquillità

    Quando la sala operatoria ottiene ciò di cui ha bisogno quando ne ha bisogno, anche paziente e operatore beneficiano di un miglior processo.

    Una misura diretta di letalità:

    Gli indicatori biologici (IB) forniscono l'unica misura diretta della letalità di un ciclo di sterilizzazione, perché contengono organismi viventi o vitali. Ogni IB contiene più di 1.000.000 spore di organismi viventi altamente resistenti. Si ottiene una misura diretta di un processo di sterilizzazione efficace, se le spore vengono inattivate o uccise dal ciclo di sterilizzazione. Nessun altro dispositivo di controllo della sterilizzazione offre questo livello di fiducia.

    Nessun enzima aggiuntivo

    Gli indicatori biologici super rapidi 3M™ Attest™ non contengono enzimi aggiuntivi. Gli indicatori utilizzano un enzima presente nell'organismo, generato durante l'attivazione delle spore, per fornire risultati super rapidi in un'ora.

    Contatta uno specialista oggi stesso per sapere come 3M può aiutarti a garantire le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.
  • Controllo imballi
    Controllo imballi

    Gli indicatori/integratori di Tipo 5 a scorrimento sono tra gli indicatori chimici più sofisticati: usano sia i processi fisici sia quelli chimici per il controllo delle prestazioni.

    Un ulteriore vantaggio degli integratori a scorrimento è la loro lettura inequivocabile che non richiede alcuna interpretazione. Durante il ciclo di sterilizzazione, l'indicatore a scorrimento assume un colore scuro percorrendo la finestra "ACCETTA"; in caso contrario si ferma alla finestra "RIFIUTA".

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Test di penetrazione del vapore


  • I test di penetrazione del vapore sono gli originali test di Bowie & Dick, specificati nella norma ISO 11140-3, e altri test alternativi. Questi test alternativi devono soddisfare i requisiti stabiliti dalla norma ISO 11140-4 e sono per lo più dotati di indicatori chimici o parametrici (Regno Unito). In Europa vi è la tendenza a utilizzare indicatori fisici, come il 3M Electronic Test System (ETS).

    Ogni test ha i suoi vantaggi e svantaggi. Ad esempio, gli indicatori chimici sono facili da usare, ma se si presenta un problema, è difficile identificarlo. Con un test di penetrazione parametrico, i dati possono essere resi disponibili per la risoluzione dei problemi.

    Ricorda: se il sistema di qualità si basa su norme europee, potrebbe essere necessario eseguire un test del vuoto (ALT) quotidianamente.

    Vai ai nostri prodotti di decontaminazione e sterilizzazione per scoprire come le nostre soluzioni possono supportare i tuoi processi di monitoraggio delle attrezzature.

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Uso degli indicatori

  • Un indicatore biologico rileva l'uccisione effettiva di spore microbiche all'interno della sterilizzatrice, mentre un indicatore chimico (IC) indica solo che è stato soddisfatto uno o più dei parametri critici per conseguire la sterilizzazione.

    La nuova tecnologia 3M ha migliorato i tempi di lettura, con i nostri IB che forniscono i risultati più rapidi di sempre, entro 1 ora. Poiché non è pratico mettere in quarantena ogni carico per molte ore o giorni, come accade con gli incubatori convenzionali, 3M raccomanda l'uso di indicatori biologici e pacchi 3M™ Attest™ a lettura Super Rapida, destinati a dare risultati in meno di un'ora.

    Grazie all'affidabilità e alla qualità delle informazioni di monitoraggio ricevute, l'uso regolare di un IB può contribuire a un migliore processo di sterilizzazione e a minori rischi per il paziente.

    Scopri come 3M può aiutarti a rispettare le migliori pratiche di sterilizzazione presso la tua struttura.

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Garanzia di sterilizzazione: guida e standard

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3M è impegnata ad aiutarti a garantire la conformità nelle migliori pratiche di sterilizzazione, aumentare la sicurezza e migliorare i risultati per i pazienti. Contattaci oggi stesso per scoprire di più su come possiamo aiutare la tua organizzazione.

Bibliografia

    1. Health Protection Agency (2011) English National Point Prevalence Survey on Healthcare-Associated Infections and Antimicrobial Use, 2011
    2. National Patient Safety Agency: The Economic Case: Implementing near-patient alcohol handrub in your trust, 2004
    3. ECDC, Surveillance of surgical site infections in Europe, 2008-2009, Stoccolma. ECDC, 2012.
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