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Cartuccia filtrante 3M™ Zeta Plus™ serie LP

ID 3M B40066853
  • La capacità elevata di ritenzione dei contaminanti garantisce una filtrazione conveniente e una riduzione affidabile delle particelle
  • La cellulosa pre-estratta a elevata purezza fornisce livelli estraibili di β-glucano inferiori
  • La conformità al Drug Master File (DMF) della FDA e ai test di sicurezza biologica USP di classe VI agevola la convalida e la richiesta regolatoria
  • Trattiene i contaminanti tramite l'intrappolamento meccanico e l'adsorbimento elettrocinetico
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Dettagli
  • La capacità elevata di ritenzione dei contaminanti garantisce una filtrazione conveniente e una riduzione affidabile delle particelle
  • La cellulosa pre-estratta a elevata purezza fornisce livelli estraibili di β-glucano inferiori
  • La conformità al Drug Master File (DMF) della FDA e ai test di sicurezza biologica USP di classe VI agevola la convalida e la richiesta regolatoria
  • Trattiene i contaminanti tramite l'intrappolamento meccanico e l'adsorbimento elettrocinetico
  • Consente configurazioni scalabili per i test pilota e lo scale-up utilizzando gli stessi materiali dei sistemi su larga scala

Lo strato filtrante 3M™ Zeta Plus™ serie LP è un filtro composto da coadiuvante di filtrazione inorganico, resina cationica ed è progettato per avere un basso valore di estraibili.

Per il media ad alta capacità di trattenimento dei contaminanti, una filtrazione conveniente e una riduzione affidabile delle particelle, utilizzare gli strati filtranti 3M™ Zeta Plus™ serie LP. La nostra famiglia di filtri di profondità trattiene i contaminanti tramite l'intrappolamento meccanico e l'adsorbimento elettrocinetico. Il media LP è caratterizzato da una carica positiva che estrae più contaminanti caricati negativamente rispetto a un meccanismo di filtrazione meccanico e presenta una cellulosa pre-estratta di elevata purezza che fornisce livelli estraibili β-glucani inferiori. Questi strati filtranti sono realizzati per soddisfare i requisiti rigorosi specificati nel Drug Master File (DMF) di 3M, tra cui la tracciabilità e il controllo del prodotto. Soddisfano i requisiti dei test di reattività biologica USP classe VI e i relativi certificati di qualità vengono forniti con tutti i filtri. Questa documentazione e la tracciabilità sono elementi essenziali per agevolare la convalida e la presentazione delle richieste regolatorie.

Applicazioni suggerite

  • Progettati appositamente per l'uso nelle fasi di chiarificazione dei processi biofarmaceutici e di frazionamento del plasma
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